- T/CCUA 041-2024 版本典藏网站资源长期保存 流程管理要求
- T/HNQAP 0010-2024 蜜制穴位贴类保健用品生产技术规范
- T/ZSM 0057-2024 “领跑者”评价技术要求 石油、石化及相关工业用的钢制球阀
- T/CCTAS 193-2025 双组分丙烯酸道路交通反光标线施工技术规范
- T/CCUA 033-2024 信息技术应用创新 信息系统适配改造成本度量
- T/ZSA 266-2024 CPU并行整数线性规划求解器
- T/SHAEPI 008-2023 上海市高风险移动放射源在线监控系统技术规范
- T/ZUCMA 003-2024 席地而坐城市客厅质量要求与评定
- T/ZSM 0055-2024 “领跑者”评价技术要求 烧结钕铁硼永磁材料
- T/ZYCWY 001-2023 遵义市茶楼茶馆等级划分与评定
T/SSBME 001-2024 医疗器械 上市后研究和风险管控计划 编写指南
标准编号:T/SSBME 001-2024
标准名称:医疗器械 上市后研究和风险管控计划 编写指南
英文名称:Medical devices - Guidelines for compiling post market study and risk management plans
发布日期:2024-09-06
实施日期:2024-09-07
团体名称:上海市生物医学工程学会
起草人
黄亦武、许枫、金以、李延、杨恩婧、贾凇云
起草单位
西门子医疗系统有限公司、罗氏诊断产品(上海)有限公司、通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司、库克(中国)医疗贸易有限公司、慕卓柯医疗器械(上海)有限公司
标准范围
本文件规定了医疗器械上市后研究和风险管控计划编写的范围、目标、职责权限、数据采集、数据分析和评审的相关要求。
本文件适用于指导注册人编写上市后研究和风险管控计划。