ISO 22442-1:2020 利用动物组织及其衍生物的医疗设备 第1部分：风险管理的应用

标准编号：ISO 22442-1:2020

中文名称：利用动物组织及其衍生物的医疗设备 第1部分：风险管理的应用

英文名称：Medical devices utilizing animal tissues and their derivatives — Part 1: Application of risk management

发布日期：2020-09

标准范围

本文件适用于使用动物源性材料制造的非体外诊断性医疗器械，这些医疗器械不可行或已被证明不可行。它与ISO 14971一起规定了一个程序，以识别与此类设备相关的危害和危险情况，估计和评估由此产生的风险，控制这些风险，并监测控制的有效性。此外，它概述了剩余风险可接受性的决策过程，考虑到ISO 14971中定义的剩余风险的平衡，以及与可用替代品相比的预期医疗效益。本文件旨在提供与使用动物组织或衍生物制造的医疗器械的典型危害相关的风险管理要求和指导，例如:a） 细菌、霉菌或酵母菌污染；b） 病毒污染；c） 导致传染性海绵状脑病（TSE）的病原体污染；d） 引起不期望的热原、免疫或毒理学反应的材料。对于寄生虫和其他未分类的致病实体，类似的原则也适用。本文件未规定可接受性水平，因为可接受性水平由多种因素决定，因此此类国际标准中无法规定可接受性水平，但附录C中提到的某些特定衍生物除外。附录C规定了牛脂衍生物、动物炭、牛奶和牛奶衍生物、羊毛衍生物和氨基酸的TSE风险可接受性水平。本文件未规定医疗器械生产所有阶段的质量管理体系。本文件不包括人体组织在医疗设备中的应用。注1:本文件不要求在制造过程中建立完整的质量管理体系。然而，需要注意控制医疗器械生产或再加工所有阶段的质量管理体系国际标准（见ISO 13485）。注2:关于本文件的应用指南，见附件A。

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