ISO 18113-3:2022 体外诊断医疗器械 厂商提供的信息（标签） 第3部分：专业用体外诊断仪器

标准编号：ISO 18113-3:2022

中文名称：体外诊断医疗器械 厂商提供的信息（标签） 第3部分：专业用体外诊断仪器

英文名称：In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use

发布日期：2022-10

标准范围

本文件规定了专业用途体外诊断（IVD）仪器制造商提供的信息要求。本文件还适用于拟与IVD仪器一起用于专业用途的仪器和设备。本文件也适用于附件。本文件不适用于:a） 仪器维护或修理说明；b） IVD试剂，包括用于试剂控制的校准品和对照材料；c） 用于自检的IVD仪器。

标准预览图