T/CAMDI 159.2-2025 外科植入物用碳纤维增强聚醚醚酮复合材料 第2部分：T800级连续碳纤维增强聚醚醚酮预浸带

标准编号：T/CAMDI 159.2-2025

标准名称：外科植入物用碳纤维增强聚醚醚酮复合材料 第2部分：T800级连续碳纤维增强聚醚醚酮预浸带

英文名称：Carbon fiber reinforced polyether-ether-ketone composite for surgical implant applications?— Part 2: T800 grade unidirectional carbon fiber reinforced polyether-ether-ketone prepreg

发布日期：2025-12-22

实施日期：2025-12-22

团体名称：中国医疗器械行业协会

起草人

徐香玉;高军鹏;路遥平;商赢双;杨华伟;唐永生;高小艳;廖沛柠;皮璟渔;张晓光;许慧

起草单位

中国航空制造技术研究院;威高集团有限公司;吉林大学;中国科学院长春应用化学研究所;威海拓展纤维有限公司;四川省药品检验研究院（四川省医疗器械检测中心;四川养麝研究所）;江西省医疗器械检测中心;天津市医疗器械审评查验中心;斯坦德科创医药科技（青岛）有限公司

标准范围

本文件规定了T800级连续碳纤维增强聚醚醚酮（CF/PEEK）预浸带（以下简称CF/PEEK预浸带）的材料、性能要求、试验方法、标志、包装和贮存的要求。

本文件适用于T800级连续碳纤维增强聚醚醚酮（CF/PEEK）预浸带。

本文件不适用于含有着色剂、显影剂、玻璃纤维、加工辅助剂或碳纤维以外的填料的PEEK共混物。

标准文档截图