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T/SHPPA 033-2025 统一质量体系建设指南 药品生产
标准编号:T/SHPPA 033-2025
标准名称:统一质量体系建设指南 药品生产
英文名称:Guidelines for establishing a integrated quality system pharmaceutical manufacture
发布日期:2025-11-28
实施日期:2026-01-02
团体名称:上海医药行业协会
起草人
李香玉、朱馨、李月、成殷、王佳静、王渊琦、吴斌、丁力承、阮克萍、张玉红、管莉檬、黄洁、陈洁、丁明鸣、唐丽莉、李瑞新、夷征宇、吴耀卫、朱蓓芬
起草单位
上海药品审评核查中心、赛诺菲(中国)投资有限公司、上海罗氏制药有限公司、第一三共制药(上海)有限公司、上海君实生物医药科技股份有限公司、上海医药行业协会
标准范围
本文件提供了在药品生产阶段不同生产场地或不同生产主体(简称“不同生产主体”)间建立统一质量体系的基本要求,明确了管理职责及建设要素,要素涵盖质量风险管理、知识管理、机构与人员、文件管理、物料管理、质量控制和质量保证、工艺与生产管理、产品召回、质量审计等方面的管理要求。
本文件适用于同一集团内不同生产主体间统一质量体系建设。非同一集团的药品上市许可持有人(MAH)、受托生产企业间统一质量体系建设可参照执行。
标准文档截图

